Меню Содержимое
Научно-исследовательский институт физической и органической химии ЮФУ
Ноme E-mail Search English version

Лаборатория фотохимии

Зав. лабораторией: д.х.н. А.В.Метелица

Лаборатория основана в 1970 году и имеет большой опыт  исследований в области фотохимии и люминесценции органических соединений, признанный как в России, так и за рубежом. Первым руководителем лаборатории был профессор, д.х.н. М.И. Княжанский. Сотрудниками лаборатории получены оригинальные данные о спектральных свойствах, структурных и энергетических механизмах фотоинициированных процессов, в том числе фотохромных, молекул пиранов, хроменов, спиропиранов, спирооксазинов, спирооксепинов, фульгидов, дигетерилэтенов,  о-гидроксиазометинов, арилоксихинонов, арилзамещенных катионов пиридиния, пиримидиния и пиридина, ранее неизвестных фото- и термохромных спиро-1,3-оксазинов, фульгидов индольного ряда, биполярных спиро-σ-комплексов и нового семейства фото-, термо- и электрохромных перимидинспирогексадиенонов. Важной находкой в этой области было открытие фотохромизма бензо-1,3,2-оксазаборинов и бис-(N-алкил- или арил)салицилаль-диминатов - металлоаналогов 2H-хроменов и сим-спирооксазинов, соответственно.

Сотрудники лаборатории: Макарова Надежда Ивановна, к.х.н.; Безуглый Сергей Олегович; Чернышев Анатолий Викторович, к.х.н.; Гаева Елена Борисовна, к.х.н.

Научные направления фундаментальных исследований:

  • Изучение структурного механизма  фотоиницированных процессов в органических молекулярных системах.
  • Исследование механизмов дезактивации энергии электронного возбуждения в органических молекулярных системах.
  • Выявление закономерностей обуславливающих связь между молекулярной структурой и механизмами конкурирующих фотоинициированных процессов фотохимической и фотофизической дезактивации энергии электронного возбуждения органических молекулярных систем.
  • Анализ кинетики и термодинамики процессов в основном и возбужденных состояниях органических фотохромов.

Прикладные исследования:

  • Разработка материалов для оптической, в том числе трехмерной (3D memory), памяти.
  • Разработка мультистабильных полифункциональных и мультиадресных молекулярных систем для молекулярной электроники.
  • Разработка фотохромных материалов для офтальмоптики.
  • Разработка фотодинамических хемосенсоров.
  • Разработка материалов для органических светоизлучающих диодов  – OLED (Organic Light-emitting Diode).

Оборудование и возможности:

Спектрофотометры ультрафиолетовой и видимой области:

  • Agilent Technologies HP-8453
  • Varian Cary-100
  • Varian Cary-50
  • Specord M40

Cпектрофлуориметры:

  • Cary Eclipse
  • Shimadzu RF-5001 PC
  • Элюмин-2М

Спектрофлуорометр:

  • FluoTime 200 (Fluorescence Lifetime Spectrometer)

Установки для проведения фотореакций:

  • Фотореакторы
  • Установки “Lot Oriel” для облучения в видимой и ультрафиолетовой области спектра

Вакуумные установки:

  • ВУП-4, ВУП-5

Имеющееся оборудование позволяет осуществлять:

  • регистрацию электронных спектров поглощения в области 200 - 1100 нм в температурном интервале 77 – 370 К;
  • регистрацию спектров флуоресценции в области 300 – 1000 нм в температурном интервале 77 – 300 К;
  • регистрацию спектров возбуждения флуоресценции – в области 250 – 650 нм в температурном интервале 77 – 300 К;
  • регистрацию спектров фосфоресценции и возбуждения фосфоресценции;
  • регистрацию спектров хемилюминесценции;
  • измерение поляризации спектров люминесценции и возбуждения люминесценции;
  • измерение времени жизни флуоресценции в нано- и пикосекундной области;
  • регистрацию динамики спектров флуоресценции в нано- и пикосекундной области;
  • регистрацию релаксации анизотропии флуоресценции в нано- и пикосекундной области;
  • кинетические измерения, как по спектрам поглощения, так и люминесценции;
  • проведение фотореакции при одновременном спектральном контроле;
  • проведение препаративного фотохимического синтеза;
  • получение полимерных пленок органических соединений;
  • получение термическим вакуумным напылением твердофазных пленок органических соединений

Участие в международных программах научного сотрудничества:

  • PICS (Programme International de Coopération Scientifique ) 705, Франко-Российская программа сотрудничества в области фотохимии, 2002-2005 гг.
  • GDRI (Groupe de Recherches International): Photoswitchable Organic Molecular Systems and Devices. Международная программа сотрудничества в области фотохимии. Страна координатор – Франция, страны участницы – Россия, Китай, Япония, 2006-2009 гг.

Сотрудничество:

Российские партнеры:

  • Центр фотохимии РАН
  • Института химической физики РАН
  • Институт проблем химической физики РАН
  • Институт органической химии им. Н.Д.Зелинского (ИОХ) РАН
  • Институте химической кинетики и горения СО РАН

Зарубежные партнеры:

  • Université P. Sabatier, UMR CNRS 5623, IMRCP, 118 Route de Narbonne, F-31062 Toulouse, France
  • Université de la Méditerranée, UMR CNRS 6114, Dept. of Chemistry, Case 901, F-13288 Marseilles Cedex 9, France
  • Université de Lille 2, Laboratoire de Physique, UMR CNRS 8009, Faculté de Pharmacie, BP 83, 59006 Lille cedex, France.

Представление результатов исследований на конференциях:

  • First International Symposium on Organic Photochromism. Molecules and Systems. September 12-16, 1993. Iles des Embiez, Var, France.
  • The 2nd International Symposium on Photochromism. September 8-14, 1996. Clearwater Beach, Florida, U.S.A.
  • VI International Conference on methods and applications of fluorescence spectroscopy (MAFS6). September 12-15. 1999,   Paris. France
  • XVIII IUPAC Symposium on photochemistry, July 22-27, 2000, Dresde.
  • XX International Conference on Photochemistry (ICP). July 30 – August 4, Moscow, Russia
  • Euroanalysis-12. September 8-13, 2002, Dortmund, Germany
  • IUPAC Symposium on Photochemistry, July 14-19, 2002, Budapest, Hungary
  • 2nd Mediterranean Meeting on Photochemistry. June 28 – July 2, 2003, Giardini Naxos, Italy
  • XX IUPAC Symposium on Photochemistry. Granada, Spain 17-22 July 2004.
  • 4th International Symposium on Photochromism (ISOP’04). September 12-15, 2004. Arcachon, France
  • XXII International conference on photochemistry(ICP) 2005, 24-29 July 2005, Cairns, Australia
  • XXIst IUPAC Symposium on Photochemistry, Kyoto, Japan, April 2-7, 2006


Основные публикации:

  1. Knyazhansky M.I., Metelitsa A.V., Bushkov A.Ja., Aldoshin S.M. Role of Structural Flexibility in Fluorescence and Photochromism of the Salicylideneaniline: The "Aldehyde" Ring Rotation. J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 97, 1996, 121-126.
  2. Metelitsa A.V., Voloshin N.V., Shelepin N.E., Knyazhansky M.I., Minkin V. I. Photo- and Thermochromic Spirans. 20. Photochromic Properties of Solid-Phase Films of New Formyl-substituted Spiropyrans of Indoline Series. Chem. Heterocycl. Compd. (Engl.Transl.), 1996, 34, 3, 399-405.
  3. Metelitsa A.V.,  Knyazhansky M.I., Medyantseva E. A., Lyashik 0. T., Aldoshin S.M. and Minkin V. I. The Structure and Photochemical Properties of Novel Fulgides of Indoline Series with an Adamantylidene Fragment. Mol. Cryst. Liq. Cryst. Sci. Technol. Sect. A, 1997, 297,93-98.
  4. Metelitsa A.V., Komissarov V.N., Knyazhansky M.I., and Minkin V. I. New Photochromic bis-Spirocyclic Systems. Mol. Cryst. Liq. Cryst. Sci. Technol. Sect. A, 1997, 297, 219-226
  5. Kletskii M.E., Milov A.A., Metelitsa A.V., Knyazhansky M.I. Role of Structural  Flexibility in the Fluorescence and Photochromism of Salicylideneaniline: the  General Scheme of the Phototransformations. J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 1997, 110, 267-270.
  6. A.V. Metelitsa,  M.S. Korobov, L.E. Nivorozhkin, V.I. Minkin, V.E. Smith. Photo- and Thermochromic  Properties of  2,6-diformylphenol diimines. Zh.Org.Khim, 24, 1998, 1203-1207.
  7. M.I. Knyazhansky, A.V. Metelitsa, N.I. Makarova, V.M. Feygelman, and Ja.R. Tymyansky. Light-induced adiabatic structural relaxation and electronic energy deactivation in Pyridinium bications. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry 132 (2000) 59-66.
  8.  Y.E.Alekseev, M.I.Knyazhanskii, A.V.Metelitsa, T.P.Sudareva, Y.A.Zhdanov. Light-induced structural transformations and solute-solvent interactions of the naphthalimide molecules forming the inclusion complex with cyclodextrins. Dokl.Akad.Nauk, 2000, 370, 190-192.
  9. M.I. Knyazhansky, A.V. Metelitsa, M.E. Kletsky, A.A. Millov, and S.O. Besugliy. The structural transformations and photoinduced  processes in the salicylidene alkylimines. Journal of Molecular Structure. 2000. 526/1-3, 65-79.
  10. M.I.Knyazhanskii, A.V.Metelitsa, Y.E.Alekseev, A.I.Pyshchev, T.V.Kovaleva, T.P.Sudareva, B.M.Uzhinov. Photoinitiated structural transformations and intermolecular interactions participating in formation of luminescent spectral characteristics of molecules of amino-substituted naphthalimides. Russ.J.Org.Chem., 2001, 36, 1192-1197.
  11. V. Metelitsa, J. C. Micheau, N. A. Voloshin, E. N. Voloshina, and V. I. Minkin ; Kinetic and Thermodynamic Investigations of the Photochromism and Solvatochromism of Semipermanent Merocyanines, The Journal of Physical Chemistry A; 2001; 105(37); 8417-8422.
  12. A.V.Metelitsa, V.Lokshin, J.C. Micheau, A.Samat, R.Guglielmetti, V.Minkin.  Photochromism and Solvatochromism of push-pull or pull-push spiroindolinenaphthoxazines. Phys. Chem. Chem. Phys., 2002, 4, 4340 – 4345.
  13. V.A. Lokshin, A. Samat, A.V. Metelitsa, "Spirooxazines: synthesis, structure, spectral and photochromic properties", Russ. Chem. Rev., 2002, 71 (11), 893-916.
  14. V.Lokshin, M.Vales, A.Samat, G.Pepe, A.Metelitsa, V.Khodorkovsky. A novel photoreversible photochromic system involving a hydrogen transfer/cyclization sequence. Chem.Comm. 2003. p. 2080-2081.
  15. A.V. Metelitsa, V.I. Minkin, M.S. Korobov, S.O. Besugliy, A.N.Petruhin, F.E. Gostev, A.A.Titov, O.M. Sarkisov. Photochromism of o-hydroxyazomethines and bis-chelate complexes on their basis. The Russian Chemical Journal (The Journal of D.I.Mendeleev Russian Chemical Society ), 2004, XLVIII, No.1, p.87-92.
  16. N.A. Voloshin, A.V. Chernyshev, A.V. Metelitsa, S.O. Besugliy, E.N. Voloshina, L.P. Sadimenko, V.I. Minkin. Photochromic spiro[indoline-pyridobenzopyrans]: fluorescent metal-ion sensors. ARKIVOC(Archive for Organic Chemistry), 2004, (xi) P. 16-24.
  17. V. Metelitsa, J. C. Micheau, S. O. Besugliy, E. B. Gaeva, N. A. Voloshin, E. N. Voloshina, A. Samat, and V. I. Minkin. Photochromic properties of six 5-O-n-alkyl, 6′-CN substituted spironaphthoxazines. International Journal of Photoenergy. V.6 (2004) Issue 4, 199-204.
  18. V.I. Minkin, A.V. Metelitsa, I.V. Dorogan, B.S. Lukyanov, S.O. Besugliy, and Jean-Claude Micheau. Spectroscopic and Theoretical Evidence for the Elusive Intermediate of the Photoinitiated and Thermal Rearrangements of Photochromic Spiropyrans. J. Phys. Chem. A. 2005, 109 (42), 9605-9616.
  19. E.B. Gaeva, V. Pimienta, A.V. Metelitsa, N.A. Voloshin, V.I. Minkin and J.C. Micheau. Solvation effects on spirooxazine to merocyanine thermal reversion kinetics in acetonitrile–water binary mixtures. J. Phys. Org. Chem. Volume 18, Issue 4, Date: April 2005, Pages: 315-320. 
  20. Elena B. Gaeva, Anatoly V. Metelitsa, Nikolai A. Voloshin, Véronique Pimienta and Jean-Claude Miceau. Solvation effect and aggregation of semipermanent spiro[indole-phenanthrolinoxazines] in CH3CN / H2O binary solvent. ARKIVOC(Archive for Organic Chemistry), 2005, (vii) P. 18-27.
  21. E.B. Gaeva, V. Pimienta, J.C. Micheau, A.V. Metelitsa and N.A. Voloshin, Negative Photochromism of New Spirooxazines Derivatives in Acidified Solution,  Mol. Cryst. Liq. Cryst. 430, 81-89 (2005).
  22. V. Metelitsa, I. V. Dorogan, B. S. Lukyanov, V. I. Minkin, S. O. Besugliy, J. C. Micheau. Photochromic Spiro[7H-furo(3,2-f)-(2H-1)-benzopyran-7,2’-indolines]: Experimental and Computational Evidence for the Elusive Intermediate of the Photoinitiated Ring Opening Reaction of Spiropyrans. Mol. Cryst. Liq. Cryst. 430, 45-52 (2005).
  23. A.V. Chernyshev, N.A. Voloshin, I.M. Raskita, A.V. Metelitsa, V.I. Minkin. Photo- and ionochromism of 5’-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl) substituted spiro[indoline-naphthopyrans]. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 2006, 184, 289-297.
  24. Makarova N.I., Metelitsa A.V., Bezuglyi, S.O., Sayapin, Yu.A., Komissarov, V.N., Starikov, A.G., Korobov, M.S., Borodkin, G.S., Starikova, Z.A., Antipin, M.Yu., Minkin, V.I. Photoisomerization of quinolin-2-yl derivatives of β-tropolone. Russian Chemical Bulletin,  2006, 55 (3), 484-491.

Hits: 9266. Created: 29.04.2007 г.. Modified: 11.07.2013 г..
 


344090, г. Ростов-на-Дону,
пр. Стачки, 194/2
тел. (+7-863)-2-97-51-89
факс: (+7-863)-2-43-46-67
E-mail: ipoc@ipoc.sfedu.ru ipoc@ipoc.rsu.ru
в Фонд целевого капитала
Webmaster:
Коваль Виталий Викторович
тел. (+7-863)-2-43-44-88
E-mail: webmaster@ipoc.sfedu.ru